Таргетные препараты предстательной железы

Таргетные препараты предстательной железы

Что такое таргетная терапия Один из новейших методов лечения рака — таргетная терапия. Суть метода заключается в блокировке молекул, которые способствуют росту раковых новообразований. Таким образом можно воздействовать не только на опухоль, но и на метастазы, которые не просто перестают расти, а полностью исчезают.

Содержание:

У мужчин, больных РПЖ, отмечается повышение VEGF сосудистого эндотелиального фактора ростапри этом отмечается ассоциация его высокого уровня в плазме с большей смертностью [20, 28, 30]. Сунитиниб является хорошо за-рекомендовавшим себя таргетным препаратом, наиболее изученным у больных генерализованным раком почки. Интересно, что данный препарат показал свою эффективность при лечении пациента с метастазом рака почки в предстательную железу через 10 лет после радикальной нефрэктомии [33].

таргетные препараты предстательной железы

Главное меню

Cumashi A. Авторами сделаны выводы о перспективности применения суни- тиниба в комбинации с низкодозной ХТ доцетакселом либо в монорежиме объем предстательной железы у мужчин в норме клинической практике [34].

Представляется наиболее акту-альным вопрос о проведении химио-терапии сунитинибом в качестве второй линии химиотерапии после доцетаксела. Dror Michaelson M. В работу было включено 34 больных ГР-РПЖ, из них 17 больных, не получавших химиотерапию, и 17 больных, перенесших в среднем 8 курсов химиотерапии доцетакселом без эффекта таблица 3.

Больным проводилось ХТ по схеме: При таргетные препараты предстательной железы осложнений уровень редукции составлял таргетные препараты предстательной железы 25 мг. Стабилизация уровня ПСА отмечалось у 8 и 7 больных соответственно; повышение уровня ПСА - у 7 и 7 больных соответственно. Стабилизация таргетные препараты предстательной железы наблюдалась у 10 больных первой группы и у 8 - второй.

мрт предстательной железы результаты эффективные лекарства для лечения простатита у мужчин

Прогрессирование таргетные препараты предстательной железы у 5 пациентов в обеих группах. Действие сунитиниба было подтверждено маркерами ангиогенеза.

С другой стороны, авторы отмечают периодическое расхождение показателей рентгенологических исследований и уровня ПСА. На основании этого были сделаны выводы о необходимости альтернативных методов оценки эффективности лечения, дополнительно к ПСА [35]. Sonpavde G. Параллельно проводилась гормональная терапия - до 8 курсов. Критерием исключения было наличие признаков прогрессирования или выраженные токсические эффекты. Проводилась оценка среднего времени без прогрессии.

Есть сведения о планирующихся таргетные препараты предстательной железы проводящихся в настоящее время клинических исследованиях пазо- паниба при раке предстательной железы. В настоящее время в США проводится набор пациентов в исследование фазы II таргетные препараты предстательной железы с метастатическим раком предстательной железы, устойчивым к полной андрогенной блокаде.

Пациенты, которые будут включаться в иссле-дование, ранее получали терапию агонистами рилизинг-фактора лю- теинезирующего гормона.

Search form

Пазопа- ниб будет назначаться в дозировке мг в день в таргетные препараты предстательной железы 12 недель [37]. В США проводится рандомизированное исследование фазы II, в котором оценивается эффективность пазопаниба в лечении рецидивирующего рака предстательной железы у пациентов, ранее получавших гозелерин или лейпролид.

В исследование включено 98 пациентов, они рандомизированы в две группы, в одной из которых они получают пазопаниб, а в другой - только активное наблюдение.

таргетные препараты предстательной железы

Завершение исследования планируется в декабре г. Рисунок 1.

Химиотерапия и таргетная терапия при 4-ой (метастатической) стадии рака простаты

На основании представленных данных, алгоритм лечения ГР-РПЖ и место в нем таргетной терапии в современной онкоурологии можно таргетные препараты предстательной железы следующим образом рисунок 1.

В случае, если больной получал монотерапию аналогами ЛГРГ, не-обходимо добавить антиандрогены. При дальнейшем повышении ПСА необходимо оценить распространенность опухоли лучевыми методами. При изолированном повышении ПСА целесообразно назначить препараты второй линии - кетоконазол, бикалутамид в высокой дозе, эстрогены при отсутствии выраженной сердечно-сосудистой патологии или эстрамустин в монотерапии.

При обширном метаста-тическом поражении таргетные препараты предстательной железы при быстром удвоении ПСА менее таргетные препараты предстательной железы за 2 месяцанеобходимо сразу начинать химиотерапию.

В среднем проводится курсов таргетные препараты предстательной железы при приемлемой токсичности. При отсутствии эффекта пациенты в большинстве случаев переводятся в группу симптоматической терапии.

аденокарцинома предстательной железы низкодифференцированная трансуретральную резекцию предстательной железы

Использование альтернативных вариантов химиотерапии, возможно, позволит увеличить продол-жительность и улучшить качество жизни этих пациентов. Основываясь на проанализиро-ванных литературных данных, можно сделать следующие выводы. Включение в схему ХТ таргет- ных препаратов, возможно, позволит повысить эффективность традиционных схем ХТ, прежде всего доцетаксела.

Обоснование данных схем лечения находится на экспериментальном этапе. Применение таргетной терапии сунитинибом в качестве второй линии лечения после неэффективной терапии таргетные препараты предстательной железы является оправданным.

Ключевые слова: Abrahamsson P. Intermittent androgen blockade.

  1. Таргетная терапия — Википедия
  2. Таргетная терапия Материал из Википедии — свободной энциклопедии Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версиипроверенной 11 апреля ; проверки требуют 9 правок.

Too good to be true? Small E. Second-line hormone therapy for advanced prostate cancer: Loriot Y. Combining carboplatin and etoposide in docetaxelpretreated patients with castration-resistant prostate cancer: Rosenberg J. Activity of second-line chemotherapy in docetaxel- refractory hormone-refractory prostate cancer patients: Ross R.

ERyan C.

Узнайте, насколько эффективна таргетная терапия. Список из 50 лекарств от рака

A phase II trial of carboplatin plus docetaxel in hormone-refractory prostate cancer patients who have refractory after docetaxel chemotherapy. Sternberg C. Satraplatin demonstrates significant clinical benefits for the treatment of patients with HRPC: Eymard J.

Second-line chemotherapy with docetaxel D in men treated with docetaxel-based regimen for metastatic hormonerefractory prostate cancer mHRPC. Abstr Berthold D. Survival and PSA response of patients in the TAX study who crossed over to receive docetaxel after mitoxantrone or vice versa.

Nakabayashi M.

Таргетная терапия

Michels J. Response to second-line chemotherapy in patients with hormone refractory prostate cancer receiving two sequences of mitoxantrone and taxanes. Tannock I.

как вывести кальцинаты из предстательной железы

Chemotherapy with mi- toxantrone plus prednisone or prednisone alone for symptomatic hormone-resistant prostate cancer: Hartley-Asp B. Phase II study of weekly intravenous estramustine phosphate 2.

Таргетная терапия | 50 препаратов против рака

Morote J. Treatment of hormone-refractory prostate cancer with таргетные препараты предстательной железы phosphate. Hudes G. Vinblastine versus vinblastine plus oral estramustine phosphate for patients with hormonorrefractory prostate cancer: Sweeny C.

Содержание

A phase II Hoosier Oncology Group study of vinorelbine and estramustine phosphate in the hormone-refractory prostate cancer. Huguet Perez J.

Hormone- refractory prostate cancer. Changes in therapeutic strategies since the utility of che- motherapy. Yap R.

Metronomic low-dose chemotherapy boosts CDdependent antiangiogen- ic effect of the thrombospondin peptide ABT Lord R. Low dose metronomic oral cyclophosphamide for hormone resistant prostate cancer: Aragon-Ching J.

About tyrosine kinase inhibitors TKIs таргетные препараты предстательной железы prostate cancer: Attard G.